1、所谓分馏（fractional distillation）就是蒸馏液体混合物，使气体在分馏柱内反复进行汽化、冷凝、回流等过程，使沸点相近的混合物进行分离的方法。即：沸腾着的混合物蒸汽进行一系列的热交换而将沸点不同的物质分离出来。实际上分馏就相当于多次蒸馏。
2、分馏：通过分馏柱一次加热实现多次蒸馏的过程。用于分离沸点相近的液体。
3、学习蒸馏及分馏的原理、仪器装置及操作技术。
可以先通过蒸馏出去得到丙酮，然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液，充分反应后分液，有机相是甲苯，向无机相中加入酸溶液，产生白色沉淀，白色沉淀便是苯甲酸，过滤便得到了。通常做有机实验的话都要查分子量，熔沸点，折光率，在常见有机溶剂和水中的溶解度。
丙酮沸点：548℃ 甲苯沸点16 ℃ 苯甲醛沸点178℃，可见三种物质的沸点相差较大，最简单的方法是蒸馏分离提纯。或者用旋转蒸发仪分别蒸出也行。
先分液，水层是盐酸，有机层是丙酮和甲苯的混合物 然后对有机层蒸馏，分离出丙酮、甲苯。
丙酮与水可以形成共沸混合物，即二者在一定比例下混合后可以在相应的沸点处同时蒸发，从而实现分离。这是因为丙酮与水之间存在着相互作用力，可以形成一种类似氢键的相互作用力，导致二者的沸点降低，并使其形成共沸混合物。
旋转蒸发器蒸馏。将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，加入6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~55℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。
将35%丙酮-65%水的混合液放入蒸馏烧瓶中，并加入少量的沸石作为助剂。将烧瓶连接到冷凝管和接液瓶上，准备开始蒸馏。先加热烧瓶底部，使混合液开始沸腾，产生蒸汽。蒸汽在冷凝管中冷却，形成液态丙酮和水，并滴入接液瓶中。
是的，通常情况下，在常压下进行蒸馏分离水和丙酮时，丙酮的沸点为56℃，水的沸点为100℃。因此，在56到100度之间蒸馏的物质是丙酮。在蒸馏过程中，丙酮先蒸发出来，然后冷凝成液体收集，而水则在高温下蒸发出来。通过这种方式，可以实现水和丙酮的分离纯化。
摄氏度到70摄氏度。丙酮蒸馏温度的控制是保证产品质量和生产效率的关键因素之一。在实际操作中，需要根据物料特性和生产工艺要求来制定合理的蒸馏方案，并进行实时监测和调整，以确保生产过程的安全和稳定。
1、噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。 将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集80℃的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。
2、对于溶剂内部的水氧的处理：可以用分子筛处理水分。溶剂中的氧气可以用盖在瓶口的橡胶隔膜，插入一支长注射针头，向溶剂中鼓入纯化过的惰性气体，另留一个出气孔。重复置换几次气体即可除去溶剂内氧气。
3、蒸馏法：这是最常用的方法之一。先将含有杂质的乙醇放入蒸馏釜中加热，使乙醇蒸发并冷凝。然后，通过冷却和收集的方式，将不同沸点的组分分离出来。最后通过蒸馏的方式，将乙醇中的水分去除，得到无水乙醇。共沸精馏法：这种方法是利用某些物质与水形成共沸物的特性，将水从乙醇中去除。
4、焚烧法：将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。对难于燃烧的物质，可把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧。溶剂萃取法：对含水的低浓度废液，用挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层后，把它进行焚烧。再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹出。
5、第一节 化学实验基本方法（第3课时） 教材分析： 蒸馏和萃取是在实际生产生活中有着广泛应用的分离和提纯技术，海水淡化问题是目前解决全球淡水日益紧缺问题的重要途径，这为选修《化学与技术》奠定了一定的知识基础。
6、用无水硫酸钠干燥的操作为将含有水蒸气的气体，通过干燥的硫酸钠。硫酸钠易吸湿成为含水硫酸钠，在潮湿气体中易水化，转变成粉末状含水硫酸钠覆盖于表面。干燥气体：将无水硫酸钠装入干燥管，将气体通过即可以取出水分。
